Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (полумаксимальная эффективная концентрация (EC50) 0,014–0,55 мкг/мл). Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадин и римантадин), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0,03–0,94 и 0,09–0,83 мкг/мл соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в т.ч. H5N1 и H7N9), ЕС50 составляет 0,06–3,53 мкг/мл.
Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, ЕС50 составляет 0,09–0,47 мкг/мл, перекрестная резистентность не наблюдается.
Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС50 в клетках Vero Е6 составляет 61,88 мкмоль, что соответствует 9,72 мкг/мл.
Содержание
Русское название
Английское название
Favipiravir.
Латинское название вещества Фавипиравир
Favipiravirum (род. Favipiraviri).
Химическое название
5-фтор-2-оксо-1H-пиразин-3-карбоксамид.
Брутто формула
C5H4FN3O2
Фармакологическая группа вещества Фавипиравир
Противовирусные вещества.
Нозологическая классификация
- (B34.2) Коронавирусная инфекция неуточненная;
Код CAS
259793-96-9
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие: противовирусное..
Характеристика
Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (полумаксимальная эффективная концентрация (EC50) 0,014–0,55 мкг/мл). Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадин и римантадин), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0,03–0,94 и 0,09–0,83 мкг/мл соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в т.ч. H5N1 и H7N9), ЕС50 составляет 0,06–3,53 мкг/мл.
Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, ЕС50 составляет 0,09–0,47 мкг/мл, перекрестная резистентность не наблюдается.
Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС50 в клетках Vero Е6 составляет 61,88 мкмоль, что соответствует 9,72 мкг/мл.
Фармакология
Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показал ингибирующего действия на α-ДНК человека, но показал ингибирующее действие в диапазоне от 9,1 до 13,5% на β- и в диапазоне от 11,7 до 41,2% на γ -ДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC50) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.
Противовирусная активность in vitro
Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (полумаксимальная эффективная концентрация (EC50) 0,014–0,55 мкг/мл). Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадин и римантадин), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0,03–0,94 и 0,09–0,83 мкг/мл соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в т.ч. H5N1 и H7N9), ЕС50 составляет 0,06–3,53 мкг/мл.
Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, ЕС50 составляет 0,09–0,47 мкг/мл, перекрестная резистентность не наблюдается.
Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС50 в клетках Vero Е6 составляет 61,88 мкмоль, что соответствует 9,72 мкг/мл.
Резистентность
После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.
Всасывание
Фавипиравир легко всасывается в ЖКТ. Тmах составляет 1,5 ч.
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет около 54%.
Метаболизм
Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично — до гидроксилированной формы — ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната.
Выведение
В основном фавипиравир выводится почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество — в неизмененном виде. Т1/2 составляет около 5 ч.
Особые группы пациентов
Нарушение функции печени
При приеме фавипиравира пациентами с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) увеличение Сmах и AUC составило 1,5 и 1,8 раза соответственно по сравнению со здоровыми добровольцами. У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) увеличение Сmах и AUC составляло 2,1 и 6,3 раза соответственно.
Нарушение функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 и ≥30 мл/мин) остаточная концентрация фавипиравира (Ctrough) увеличивалась в 1,5 раза по сравнению с пациентами без нарушения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ <30 мл/мин) фавипиравир не изучался.
Применение вещества Фавипиравир
Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
Применение при беременности и кормлении грудью
В доклинических исследованиях фавипиравира в дозировках, схожих с клиническими или меньшими, наблюдалась гибель эмбриона на ранней стадии и тератогенность.
Фавипиравир противопоказан беременным женщинам, а также мужчинам и женщинам во время планирования беременности. При назначении фавипиравира женщинам, способным к деторождению (в т.ч. в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема фавипиравира.
Необходимо использовать эффективные методы контрацепции (презерватив со спермицидом) во время применения фавипиравира и после его окончания: в течение 1 мес. женщинам и в течение 3 мес. мужчинам.
При назначении фавипиравира кормящим женщинам необходимо прекратить грудное вскармливание на время приема и в течение 7 дней после его окончания, т.к. основной метаболит фавипиравира попадает в грудное молоко.
Ограничения к применению
Подагра и гиперурикемия в анамнезе (возможно повышение уровня мочевой кислоты в крови и обострение симптомов); печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести (классы А и В по классификации Чайлд-Пью); почечная недостаточность средней степени тяжести (СКФ <60 и ≥30 мл/мин); пожилой возраст.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фавипиравиру; печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью); почечная недостаточность тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ <30 мл/мин); беременность или планирование беременности; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.
Побочные действия вещества Фавипиравир
Любое вещество, влияющее на синтез, секрецию, распределение, воздействие на ткани-мишени, метаболизм или элиминацию гормонов щитовидной железы, может изменить оптимальную терапевтическую дозу левотироксина натрия.
Лекарственные взаимодействия
Многие ЛС влияют на фармакокинетику и метаболизм гормонов щитовидной железы (например, всасывание, синтез, секрецию, катаболизм, связывание с белками и реакцию тканей-мишеней) и могут изменять терапевтический ответ на левотироксин натрия. Кроме того, гормоны щитовидной железы и состояние щитовидной железы оказывают различное влияние на фармакокинетику и действие других ЛС. В таблице 2 приведен перечень известных взаимодействий ЛС с гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной осью, сформированный по данным отчетов о случаях взаимодействия с ЛС или результатов исследований, либо с учетом важности и серьезности потенциального взаимодействия (указаны как противопоказанные сочетания).
Таблица 2.
| ЛС или класс ЛС | Эффект |
| ЛС, снижающие секрецию ТТГ (снижение незначительное, поэтому гипотиреоз не возникает) | |
|
Дофамин/агонисты дофамина ГКС Октреотид |
Применение этих ЛС может привести к транзиторному снижению секреции ТТГ при введении их в следующих дозах: - дофамин (≥1 мкг/кг/мин); - ГКС (гидрокортизон, ≥100 мг/сут); - октреотид (>100 мкг/сут) |
| ЛС, изменяющие секрецию гормонов щитовидной железы и/или снижающие активность Т4-5'-дейодиназы (превращение Т4 в Т3), могут привести к развитию гипотиреоза | |
|
Аминоглютетимид Амиодарон Бета-адреноблокаторы (например, пропранолол в дозе >160 мг/сут) ГКС (например, дексаметазон, в дозе ≥4 мг/сут) Йодиды (включая йодсодержащие рентгеноконтрастные агенты) Литий Тиоамиды: метимазол, пропилтиоурацил, карбимазол Сульфаниламиды Толбутамид |
ЛС, которые (частично) ингибируют периферическую трансформацию Т4 в Т3 – амиодарон, литий, йодиды, пероральные контрастные вещества и пропилтиоурацил – снижают уровень Т3 и, следовательно, терапевтический эффект. У пациентов, получавших большие дозы пропранолола (>160 мг/сут), уровни Т3 и Т4 незначительно изменяются, уровень ТТГ остается нормальным, и пациенты клинически эутиреоидны. Действие некоторых бета-адреноблокаторов может быть нарушено, когда пациент с гипотиреозом переходит в эутиреоидное состояние. Кратковременное введение больших доз ГКС может снизить концентрацию Т3 в сыворотке крови на 30% при минимальном изменении уровня Т4 в сыворотке крови. Однако длительная терапия ГКС может привести к незначительному снижению уровней Т3 и Т4 из-за снижения продукции тироксинсвязывающего глобулина. См. также ниже эффекты амиодарона и йода у эутиреоидных пациентов с болезнью Грейвса, ранее получавших антитиреоидные ЛС, или у эутиреоидных пациентов с тиреоидной автономией |
| ЛС, которые могут увеличить секрецию гормонов щитовидной железы, что может привести к развитию гипертиреоза у эутиреоидных пациентов с болезнью Грейвса, ранее получавших антитиреоидные ЛС, или у пациентов с эутиреозом с автономией щитовидной железы | |
|
Амиодарон Йодиды (включая йодсодержащие рентгеноконтрастные средства) |
Йодиды и ЛС, содержащие терапевтические количества йодида, могут вызывать гипертиреоз у эутиреоидных пациентов с болезнью Грейвса, ранее получавших антитиреоидные ЛС, или у пациентов с эутиреозом с автономией щитовидной железы (например, многоузловой зоб или гиперфункционирующая аденома щитовидной железы). Гипертиреоз может развиваться в течение нескольких недель и сохраняться в течение нескольких месяцев после прекращения терапии. Амиодарон может индуцировать гипертиреоз, вызывая тиреоидит |
| ЛС, которые могут снизить всасывание Т4, что может привести к развитию гипотиреоза | |
|
Антациды (алюминий + магний) Гидроксиды (симетикон) Секвестранты желчных кислот (колестирамин, колестипол) Карбонат кальция Анионно-катионнообменные смолы (севеламер, каексалат) Сульфат железа Лантан Орлистат Полистиролсульфонат Ингибиторы протонного насоса Сукральфат Добавки алюминия, магния, железа |
Одновременное применение может снизить эффективность левотироксина натрия путем связывания и задержки или предотвращения всасывания, что потенциально может привести к развитию гипотиреоза. Карбонат кальция может образовывать нерастворимый хелат с левотироксином натрия, а сульфат железа, вероятно, образует комплекс железа с тироксином. Необходимо вводить левотироксин натрия по крайней мере через 4 ч после приема этих ЛС. У пациентов, получающих одновременно орлистат и левотироксин, необходимо контролировать изменения функции щитовидной железы |
| ЛС, изменяющие транспорт Т4 и Т3 в сыворотке крови, но не влияющие на концентрацию свободного Т4, поэтому пациент остается эутиреоидным | |
|
Клофибрат Эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы Эстрогены (пероральные) Героин/метадон 5-Фторурацил Митотан Тамоксифен |
Увеличение концентрации тироксинсвязывающего глобулина в сыворотке крови, в то время как концентрация свободного T4 остается нормальной |
|
Андрогены/анаболические стероиды Аспарагиназа ГКС Никотиновая кислота с замедленным высвобождением |
Уменьшение концентрации тироксинсвязывающего глобулина в сыворотке крови, в то время как концентрация свободного T4 остается нормальной |
| ЛС, которые могут вытеснять левотироксин натрия из мест связывания с белками | |
|
Фуросемид (>80 мг в/в) Гепарин Гидантоины НПВС (фенаматы, фенилбутазон, салицилаты (>2 г/сут) |
Одновременное применение этих ЛС и левотироксина натрия приводит к первоначальному транзиторному увеличению концентрации свободногоT4. Продолжение приема приводит к снижению уровня Т4 в сыворотке крови при сохранении нормальных концентраций свободного T4 и ТТГ, что не влияет на эутиреоидное состояние пациентов. Салицилаты ингибируют связывание Т4 и Т3 с тироксинсвязывающим глобулином и транстиретином. Начальное повышение уровня Т4 в сыворотке крови сопровождается возвращением уровня свободного Т4 к нормальному при длительной терапевтической концентрации салицилатов в сыворотке крови, хотя общий уровень Т4 может снизиться на 30% |
| ЛС, которые могут увеличить метаболизм Т4 и Т3 в печени, что может привести к развитию гипотиреоза | |
|
Карбамазепин Гидантоины Фенобарбитал Рифампицин |
Стимуляция активности ферментов метаболизма ЛС в микросомах печени индукторами ферментов, такими как рифампицин и барбитураты, может вызвать повышенную деградацию левотироксина натрия в печени, что приводит к увеличению потребности в левотироксине натрия. Фенитоин и карбамазепин снижают связывание левотироксина натрия с белками сыворотки крови, а общий уровень T4 и свободного T4 могут быть снижены на 20–40%, но большинство пациентов имеют нормальный уровень ТТГ в сыворотке крови и клинически эутиреоидны. Поэтому начало или прекращение противосудорожной терапии может изменить требования к дозе левотироксина натрия |
| Другие ЛС | |
| Антикоагулянты (пероральные) (производные кумарина, производные индандиона) | Гормоны щитовидной железы повышают антикоагулянтную активность пероральных антикоагулянтов. Следует тщательно контролировать ПВ у пациентов, принимающих левотироксин натрия и пероральные антикоагулянты, и соответствующим образом корректировать дозу антикоагулянта |
|
Антидепрессанты - трициклические (например, амитриптилин); - тетрациклические (например, мапротилин); - СИОЗС (сертралин) |
Одновременное применение три- или тетрациклических антидепрессантов и левотироксина натрия может усилить терапевтическое и токсическое действие обоих ЛС. Токсические эффекты могут включать повышенный риск развития сердечной аритмии и стимуляции ЦНС, начало действия трициклических препаратов может быть ускорено. Применение сертралина у пациентов, стабилизированных на левотироксине натрия, может привести к увеличению потребности в левотироксине натрия |
| Противодиабетические ЛС (бигуаниды, меглитиниды, производные сульфонилмочевины, тиазолидиндионы, инсулин) | Добавление левотироксина натрия к противодиабетической или инсулинотерапии может привести к увеличению потребности в антидиабетическом ЛС или инсулине. Рекомендуется тщательный мониторинг гликемического контроля, особенно в начале, при изменении или прекращении тиреоидной терапии |
| Сердечные гликозиды | Уровень гликозидов дигиталиса в сыворотке крови может быть снижен при гипертиреозе или при переходе пациента с гипотиреозом в эутиреоидное состояние. Терапевтический эффект гликозидов наперстянки может быть снижен |
| Цитокины (интерферон альфа, ИЛ-2) |
Терапия интерфероном альфа связана с развитием антитиреоидных антител к микросомам клеток щитовидной железы у 20% пациентов, и у некоторых из них возникают транзиторный гипотиреоз, гипертиреоз или и то, и другое. Пациенты, у которых имеются антитиреоидные антитела до лечения, подвергаются более высокому риску развития дисфункции щитовидной железы во время лечения. Применение ИЛ-2 было связано с преходящим безболезненным тиреоидитом у 20% пациентов. Сообщалось, что интерферон бета и гамма не вызывают дисфункцию щитовидной железы |
| Гормоны роста (соматрем, соматропин) | Чрезмерные дозы гормонов щитовидной железы при их применении с гормонами роста могут ускорить закрытие эпифизарных зон роста |
| Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины — довастатин, симвастатин) | Некоторые статины могут повышать потребность в гормонах щитовидной железы. Неизвестно, относится ли это ко всем статинам. При одновременном применении левотироксина натрия и статинов необходимо осуществлять тщательный мониторинг функции щитовидной железы и может потребоваться соответствующая коррекция дозы левотироксина натрия |
| Кетамин | Одновременное применение кетамина и левотироксина натрия может привести к развитию выраженной артериальной гипертензии и тахикардии, рекомендуется соблюдать осторожность при применении кетамина у пациентов, получающих терапию гормонами щитовидной железы |
| Метилксантины (например, теофиллин) | У пациентов с гипотиреозом может наблюдаться снижение клиренса теофиллина, клиренс возвращается к норме при достижении эутиреоидного состояния |
| Радиографические средства | Гормоны щитовидной железы могут снижать поглощение 123I, 131I и 99mTc |
| Симпатомиметики | Одновременное применение может усилить действие симпатомиметиков или гормонов щитовидной железы. Гормоны щитовидной железы могут увеличить риск рзвития коронарной недостаточности при применении симпатомиметиков у пациентов с ИБС |
|
Хлоралгидрат Диазепам Этионамид Метоклопрамид 6-Меркаптопурин Нитропруссид Парааминосалицилат натрия Перфеназин Резорцин (чрезмерное местное применение) Тиазидные диуретики |
Эти ЛС вызывали изменение уровня гормонов щитовидной железы и/или ТТГ путем различных механизмов |
| Ингибиторы тирозинкиназы (иматиниб, сунитиниб) | Одновременное применение было связано с необходимостью повышения дозы левотироксина натрия у пациентов с гипотиреозом |
Взаимодействие с пищей
Потребление некоторых продуктов может повлиять на всасывание левотироксина натрия, что требует корректировки дозировки. Соевая мука (детская смесь), хлопковая мука, грецкие орехи, кальций и обогащенный кальцием апельсиновый сок, а также пищевые волокна могут снизить всасывание левотироксина натрия из ЖКТ.
Влияние на результаты лабораторных тестов
Известно, что ряд ЛС и продуктов питания изменяют уровни ТТГ, Т4 и Т3 в сыворотке крови и таким образом могут влиять на интерпретацию лабораторных тестов функции щитовидной железы. Изменения концентрации тироксинсвязывающего глобулина следует учитывать при интерпретации значений Т4 и Т3. Такие ЛС, как эстрогены и эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы, повышают концентрацию тироксинсвязывающего глобулина в сыворотке крови. Концентрация тироксинсвязывающего глобулина также может быть повышена во время беременности, при инфекционном гепатите и острой перемежающейся порфирии. Снижение концентрации тироксинсвязывающего глобулина наблюдается при нефрозе, тяжелой гипопротеинемии, тяжелых заболеваниях печени, акромегалии, а также после терапии андрогенами или ГКС. Описаны семейные гипер - или гипотироксинсвязывающие глобулинемии. Дефицит тироксинсвязывающего глобулина наблюдается с частотой примерно 1 случай из 9000. Некоторые ЛС, такие как салицилаты, ингибируют связывание Т4 с белками. В таких случаях следует измерять уровень несвязанного (свободного) гормона.
Взаимодействие
Фавипиравир не метаболизируется CYР450, главным образом метаболизируется альдегидоксидазой и частично ксантиноксидазой.
Фавипиравир ингибирует альдегидоксидазу и изофермент CYP2C8, но не индуцирует цитохром CYР450.
Таблица "Взаимодействие фавипиравира с другими ЛС"
| ЛС или класс ЛС | Признаки, симптомы и лечение | Механизм действия и факторы риска |
| Пиразинамид | Гиперурикемия | Дополнительно повышается реабсорбция мочевой кислоты в почечных канальцах |
| Репаглинид | Может повыситься концентрация репаглинида в крови, возможно развитие нежелательных реакций на репаглинид | Ингибирование CYP2C8 приводит к повышению концентрации репаглинида в крови |
| Теофиллин | Концентрация фавипиравира в крови может повыситься, возможно развитие нежелательных реакций на фавипиравир | Взаимодействие с ксантиноксидазой может привести к повышению концентрации фавипиравира в крови |
| Фамцикловир, сулиндак | Эффективность данных ЛС может быть снижена | Ингибирование фавипиравиром альдегидоксидазы может привести к снижению концентрации активных форм данных ЛС в крови |
Передозировка
Сообщения о передозировке фавипиравира отсутствуют.
Меры предосторожности
При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.
Поскольку в исследованиях фавипиравира на животных наблюдалась смерть эмбрионов и тератогенность, фавипиравир нельзя назначать беременным и предположительно беременным женщинам.
При назначении фавипиравира женщинам, способным к деторождению (в т.ч. в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Женщинам, способным к деторождению, необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать их о необходимости использовать наиболее эффективные методы контрацепции с их партнерами во время приема фавипиравира и в течение 1 мес после его окончания (презерватив со спермицидом). При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно прекратить прием фавипиравира и проконсультироваться с врачом.
При распределении в организме человека фавипиравир попадает в сперму. При его назначении пациентам-мужчинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать их о необходимости использовать наиболее эффективные методы контрацепции при сексуальных контактах во время приема фавипиравира и в течение 3 мес после его окончания (презерватив со спермицидом). Дополнительно необходимо проинструктировать пациентов-мужчин о необходимости не вступать в сексуальные контакты с беременными женщинами.
При распределении в организме человека фавипиравир попадает в грудное молоко. При его назначении кормящим женщинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать о необходимости прекратить грудное вскармливание на время приема фавипиравира и в течение 7 дней после его окончания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Во время приема фавипиравира следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 30 мин до еды, режим дозирования зависит от массы тела пациента. Прием фавипиравира должен осуществляться после лабораторного подтверждения диагноза и/или при наличии характерной клинической симптоматики.
Особые указания
Данное ЛС зарегистрировано по процедуре регистрации, предназначенной для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению фавипиравира и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение фавипиравира возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.
