Содержание
Русское название
Английское название
Glycine.
Латинское название вещества Глицин
Glycinum (род. Glycini).
Химическое название
Аминоуксусная кислота.
Брутто формула
C2H5NO2
Фармакологическая группа вещества Глицин
Белки и аминокислоты Ноотропы Седативные средства.
Нозологическая классификация
- (F01) Сосудистая деменция;
- (F03) Деменция неуточненная;
- (F10.2) Психическое и поведенческое расстройство, вызванное употреблением алкоголя. Синдром зависимости;
- (F10.3) Психическое и поведенческое расстройство, вызванное употреблением алкоголя. Абстинентное состояние;
- (F34.1) Дистимия;
- (F41.2) Смешанное тревожное и депрессивное расстройство;
- (F79) Умственная отсталость неуточненная;
- (F91) Расстройства поведения;
- (G46) Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях (I60-I67+);
- (G47.0) Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница];
- (G93.4) Энцефалопатия неуточненная;
- (I63) Инфаркт мозга;
- (I69) Последствия цереброваскулярных болезней;
- (P20) Внутриутробная гипоксия;
- (R45.3) Деморализация и апатия;
- (R45.4) Раздражительность и озлобление;
- (R45.7) Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное;
- (R46.4) Заторможенность и замедленная реакция;
- (R53) Недомогание и утомляемость;
- (T90.5) Последствия внутричерепной травмы;
Код CAS
56-40-6
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие: Антистрессовое, ноотропное, нормализующее обменные процессы, противоэпилептическое, седативное..
Характеристика
Заменимая аминокислота. Белый кристаллический порошок, легко растворим в воде.Фармакология
Легко проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма, в т.ч. в головной мозг. Быстро разрушается в печени глициноксидазой.
Является нейромедиатором тормозного типа действия и регулятором метаболических процессов в головном и спинном мозге. Нормализует процессы возбуждения и торможения в ЦНС, повышает умственную работоспособность, устраняет депрессивные нарушения, повышенную раздражительность. Глицин эффективен в качестве вспомогательного средства при эпилептических приступах. Нормализует сон. Оказывает многокомпонентное противоишемическое действие: активирует тормозную трансмиссию, снижает содержание в ЦНС токсических продуктов (альдегиды, кетоны и др.), образующиеся в каскадных реакциях при острой ишемии и регулирует тонус симпатической нервной системы.
Не проводящий электрический ток 1,5% раствор используется исключительно в урологической практике для трансуретральной инстилляции при проведении трансуретральной резекции предстательной железы и других трансуретральных электрохирургических манипуляций (по данным PDR Generics, 1997).
Применение вещества Глицин
Стрессовые состояния, психоэмоциональное напряжение, повышенная возбудимость, эмоциональная лабильность, неврозы, неврозоподобные состояния, вегетососудистая дистония, последствия нейроинфекций и черепно-мозговой травмы, различных форм энцефалопатий (перинатальные и другие формы), в т.ч. алкогольного генеза, нарушение сна; острый ишемический инсульт. Для повышения умственной работоспособности, в т.ч. подросткам с девиантными формами поведения.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Побочные действия вещества Глицин
Возможны аллергические реакции.
Взаимодействие
Снижает выраженность токсических эффектов противосудорожных средств, нейролептиков, антидепрессантов.
Меры предосторожности
Следует иметь в виду, что во время проведения трансуретральной резекции предстательной железы, как правило сопровождающейся местной аппликацией глицина, он может попадать в системный кровоток и влиять на состояние сердечно-легочной системы и почек, особенно у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Способ применения и дозы
Внутрь сублингвально, при психоэмоциональном напряжении, снижении памяти, внимания, умственной работоспособности, детям с задержкой умственного развития, подросткам с девиантными формами поведения — по 0,1 г 2–3 раза в сутки в течение 14–30 дней. Суточная доза — 0,3 г, курсовая — 4,2–9,0 г.
При функциональных и органических поражениях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной лабильностью и нарушением сна, детям до 3 лет назначают по 0,05 г на прием 2–3 раза в сутки в течение 7–14 дней, в дальнейшем — 0,05 г 1 раз в сутки 7–10 дней. Суточная доза — 0,1–0,15 г, курсовая — 2,0–2,6 г. Детям старше 3 лет и взрослым — по 1 табл. 2–3 раза в сутки, курс лечения 7–14 дней. При необходимости курс лечения повторяют.
При нарушениях сна — по 0,05–0,1 г за 20 мин до сна или непосредственно перед сном. Детям до 3 лет — 0,05 г на прием 2–3 раза в сутки в течение 7–14 дней, в следующие 7–10 дней — по 0,05 г 1 раз в сутки. Суточная доза — 0,1–0,4 г, курсовая — 2,0–2,6 г.
При ишемическом мозговом инсульте — в течение первых 3–6 ч от развития инсульта назначают 1 г (трансбуккально или сублингвально) с 1 ч.ложкой воды, далее в течение 1–5 суток по 1 г/сут, в течение следующих 30 суток по 0,1–0,2 г 3 раза в сутки.